emFieldPro
Номер K: K182963 · 2019-06-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the emFieldPro?
emFieldPro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. The 510(k) number is K182963.
When did emFieldPro receive FDA 510(k) clearance?
emFieldPro received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21, under 510(k) number K182963.
Who is the listed applicant for emFieldPro?
The FDA 510(k) record lists Zimmer Medizinsysteme GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for emFieldPro?
The FDA product code for emFieldPro is NGX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Zimmer Medizinsysteme GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NGX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама