MFG-05
Номер K: K230780 · 2023-10-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MFG-05?
MFG-05 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-05. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. The 510(k) number is K230780.
When did MFG-05 receive FDA 510(k) clearance?
MFG-05 received FDA 510(k) clearance on 2023-10-05, under 510(k) number K230780.
Who is the listed applicant for MFG-05?
The FDA 510(k) record lists Zimmer Medizinsysteme GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MFG-05?
The FDA product code for MFG-05 is KPI.
Другие записи, где Zimmer Medizinsysteme GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама