Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RFG-01

Номер K: K240178 · 2024-07-15

ЗаявительZimmer Medizinsysteme GmbH
Дата решения2024-07-15
Код продуктаPBX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RFG-01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K240178. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RFG-01?

RFG-01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. The 510(k) number is K240178.

When did RFG-01 receive FDA 510(k) clearance?

RFG-01 received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K240178.

Who is the listed applicant for RFG-01?

The FDA 510(k) record lists Zimmer Medizinsysteme GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RFG-01?

The FDA product code for RFG-01 is PBX.

Другие записи, где Zimmer Medizinsysteme GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253408CoolToneK251378CoolToneK240347PTG-05K230780MFG-05K213256ThermoTKK222912c1Trac

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: PBX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243223Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)Bh Group Us, LLCK253480Capenergy C Equipments RF C200 and C400 DrakarianCapenergy Medical S.L.K260647SPECCHIOEl.En S.P.A.K253261Аполлон Кватро (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K252888NeoSculpt PlusS&M Medical Co., Ltd.K250734OptiLUV DevicePollogen, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑