Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PTG-05

Номер K: K240347 · 2024-07-21

ЗаявительZimmer Medizinsysteme GmbH
Дата решения2024-07-21
Код продуктаNGX
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PTG-05 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-21 under 510(k) number K240347. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PTG-05?

PTG-05 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-21. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. The 510(k) number is K240347.

When did PTG-05 receive FDA 510(k) clearance?

PTG-05 received FDA 510(k) clearance on 2024-07-21, under 510(k) number K240347.

Who is the listed applicant for PTG-05?

The FDA 510(k) record lists Zimmer Medizinsysteme GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PTG-05?

The FDA product code for PTG-05 is NGX.

Другие записи, где Zimmer Medizinsysteme GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253408CoolToneK251378CoolToneK240178RFG-01K230780MFG-05K213256ThermoTKK222912c1Trac

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: NGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253790High Intensity Focused Electromagnetic Stimulation Device (FE60)Beijing Winkonlaser Technology LimitedK253926DiacoreShenB Co., Ltd.K253636Zionic Pro Max (EMS)Termosalud S.L.K253408CoolToneZimmer Medizinsysteme GmbHK252154Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K253478Motive™ Muscle Stimulator for Lower Back (OT01-1003)Motive Health, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑