DigitalDiagnost C90
Номер K: K182973 · 2019-01-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DigitalDiagnost C90?
DigitalDiagnost C90 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K182973.
When did DigitalDiagnost C90 receive FDA 510(k) clearance?
DigitalDiagnost C90 received FDA 510(k) clearance on 2019-01-11, under 510(k) number K182973.
Who is the listed applicant for DigitalDiagnost C90?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DigitalDiagnost C90?
The FDA product code for DigitalDiagnost C90 is MQB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Philips Medical Systems Dmc GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама