ET IV SA Дентальные имплантаты
Номер K: K183242 · 2019-05-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ET IV SA Dental Implants?
ET IV SA Dental Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-21. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K183242.
When did ET IV SA Dental Implants receive FDA 510(k) clearance?
ET IV SA Dental Implants received FDA 510(k) clearance on 2019-05-21, under 510(k) number K183242.
Who is the listed applicant for ET IV SA Dental Implants?
The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ET IV SA Dental Implants?
The FDA product code for ET IV SA Dental Implants is DZE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hiossen, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DZE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама