Bluephase PowerCure
Номер K: K190272 · 2019-07-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bluephase PowerCure?
Bluephase PowerCure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-03. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, AG. The 510(k) number is K190272.
When did Bluephase PowerCure receive FDA 510(k) clearance?
Bluephase PowerCure received FDA 510(k) clearance on 2019-07-03, under 510(k) number K190272.
Who is the listed applicant for Bluephase PowerCure?
The FDA 510(k) record lists Ivoclar Vivadent, AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bluephase PowerCure?
The FDA product code for Bluephase PowerCure is EBZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ivoclar Vivadent, AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама