WaveLight FS200 Patient Interface
Номер K: K190392 · 2019-03-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the WaveLight FS200 Patient Interface?
WaveLight FS200 Patient Interface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K190392.
When did WaveLight FS200 Patient Interface receive FDA 510(k) clearance?
WaveLight FS200 Patient Interface received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26, under 510(k) number K190392.
Who is the listed applicant for WaveLight FS200 Patient Interface?
The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WaveLight FS200 Patient Interface?
The FDA product code for WaveLight FS200 Patient Interface is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Alcon Laboratories, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама