Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor

Номер K: K190818 · 2019-07-10

Дата решения2019-07-10
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10 under 510(k) number K190818. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K190818.

When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-07-10, under 510(k) number K190818.

Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Microlife Intellectual Property GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑