EM Provisional
Номер K: K191751 · 2019-12-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EM Provisional?
EM Provisional is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-16. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K191751.
When did EM Provisional receive FDA 510(k) clearance?
EM Provisional received FDA 510(k) clearance on 2019-12-16, under 510(k) number K191751.
Who is the listed applicant for EM Provisional?
The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EM Provisional?
The FDA product code for EM Provisional is DZE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hiossen, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DZE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама