DiaTemp
Номер K: K192158 · 2020-02-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DiaTemp?
DiaTemp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-13. The listed applicant is DiaDent Group International. The 510(k) number is K192158.
When did DiaTemp receive FDA 510(k) clearance?
DiaTemp received FDA 510(k) clearance on 2020-02-13, under 510(k) number K192158.
Who is the listed applicant for DiaTemp?
The FDA 510(k) record lists DiaDent Group International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DiaTemp?
The FDA product code for DiaTemp is EBG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где DiaDent Group International указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама