Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

WavelinQ Plus EndoAVF System

Номер K: K192239 · 2019-10-17

ЗаявительC.R. Bard, Inc.
Дата решения2019-10-17
Код продуктаPQK
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

WavelinQ Plus EndoAVF System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17 under 510(k) number K192239. The device is classified under product code PQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the WavelinQ Plus EndoAVF System?

WavelinQ Plus EndoAVF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K192239.

When did WavelinQ Plus EndoAVF System receive FDA 510(k) clearance?

WavelinQ Plus EndoAVF System received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17, under 510(k) number K192239.

Who is the listed applicant for WavelinQ Plus EndoAVF System?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WavelinQ Plus EndoAVF System?

The FDA product code for WavelinQ Plus EndoAVF System is PQK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 67 устройств →

Связанные устройства (Код: PQK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑