Optimized Positioning System (OPS) ReView
Номер K: K193042 · 2020-06-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Optimized Positioning System (OPS) ReView?
Optimized Positioning System (OPS) ReView is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26. The listed applicant is Corin USA. The 510(k) number is K193042.
When did Optimized Positioning System (OPS) ReView receive FDA 510(k) clearance?
Optimized Positioning System (OPS) ReView received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26, under 510(k) number K193042.
Who is the listed applicant for Optimized Positioning System (OPS) ReView?
The FDA 510(k) record lists Corin USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Optimized Positioning System (OPS) ReView?
The FDA product code for Optimized Positioning System (OPS) ReView is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Corin USA указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама