qER
Номер K: K200921 · 2020-06-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the qER?
qER is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-17. The listed applicant is Qure.Ai Technologies. The 510(k) number is K200921.
When did qER receive FDA 510(k) clearance?
qER received FDA 510(k) clearance on 2020-06-17, under 510(k) number K200921.
Who is the listed applicant for qER?
The FDA 510(k) record lists Qure.Ai Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for qER?
The FDA product code for qER is QAS.
Другие записи, где Qure.Ai Technologies указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QAS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама