Reliance Endoscope Processing System
Номер K: K200989 · 2020-05-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Reliance Endoscope Processing System?
Reliance Endoscope Processing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K200989.
When did Reliance Endoscope Processing System receive FDA 510(k) clearance?
Reliance Endoscope Processing System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14, under 510(k) number K200989.
Who is the listed applicant for Reliance Endoscope Processing System?
The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reliance Endoscope Processing System?
The FDA product code for Reliance Endoscope Processing System is NZA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где STERIS Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NZA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама