Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide — FDA 510(k) K220361

Описание устройства

Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10 under 510(k) number K220361. The device is classified under product code NZA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide?

Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K220361.

When did Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide receive FDA 510(k) clearance?

Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10, under 510(k) number K220361.

Who is the listed applicant for Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide?

The FDA product code for Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry Germicide is NZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где STERIS Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261055AMSCO 700 Стерилизатор паром K260766Celerity 5 HP Biological Indicator (LCB052)K251666SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 K252680Celerity™ 20 HP Biological Indicator K251048Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118 K243876VERIFY STEAM Integrating Indicator

Посмотреть все 120 устройств →

Связанные устройства (Код: NZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232918enspire 300 Series Automated Endoscope ReprocessorSTERIS Corporation K230560enspire 300 Series Automated Endoscope Reprocessor SystemSTERIS Corporation K203223Reliance EPS Endoscope Processing System and Reliance DG Dry GermicideSteris K200989Reliance Endoscope Processing SystemSTERIS Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.