Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors — FDA 510(k) K201083

Описание устройства

Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23 under 510(k) number K201083. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors?

Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. The 510(k) number is K201083.

When did Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23, under 510(k) number K201083.

Who is the listed applicant for Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors?

The FDA 510(k) record lists Parcus Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors?

The FDA product code for Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Parcus Medical, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221502Parcus Synd-EZ SS K221135X-Twist PEEK Suture Anchor K212739ActiFlip K202662Parcus Titanium Interference Screws K202259Parcus GFS II and GFS Mini, GFS Naked, GFS Ultimate, GFS BTB, ATLAS, Synd-EZ Ti, Actiflip Naked, Actiflip Cinch, Actiflip Whip, and GFS Ultimate Hip K193295Parcus Knotless PEEK and PEEK CF Push-In Suture Anchor

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)Anika Therapeutics, Inc.K253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemAevumed, Inc.K262809ArthroTAK набор для анкеров тениArthroTAK, LLC K262677Iconix Knotless TRiverpoint Medical K262047Grappler Suture Anchor SystemParagon 28, Inc.K262369AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved DownStryker Endoscopy

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.