Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NovaLine Tubing Sets for Hemodialysis

Номер K: K201866 · 2021-03-10

Дата решения2021-03-10
Код продуктаFJK
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NovaLine Tubing Sets for Hemodialysis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10 under 510(k) number K201866. The device is classified under product code FJK. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NovaLine Tubing Sets for Hemodialysis?

NovaLine Tubing Sets for Hemodialysis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10. The listed applicant is Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K201866.

When did NovaLine Tubing Sets for Hemodialysis receive FDA 510(k) clearance?

NovaLine Tubing Sets for Hemodialysis received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10, under 510(k) number K201866.

Who is the listed applicant for NovaLine Tubing Sets for Hemodialysis?

The FDA 510(k) record lists Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NovaLine Tubing Sets for Hemodialysis?

The FDA product code for NovaLine Tubing Sets for Hemodialysis is FJK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: FJK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑