Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NovaLine Tubing Set for Hemodialysis (BL 124)

Номер K: K252423 · 2026-05-15

Дата решения2026-05-15
Код продуктаFJK
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NovaLine Tubing Set for Hemodialysis (BL 124) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15 under 510(k) number K252423. The device is classified under product code FJK. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NovaLine Tubing Set for Hemodialysis (BL 124)?

NovaLine Tubing Set for Hemodialysis (BL 124) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15. The listed applicant is Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K252423.

When did NovaLine Tubing Set for Hemodialysis (BL 124) receive FDA 510(k) clearance?

NovaLine Tubing Set for Hemodialysis (BL 124) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15, under 510(k) number K252423.

Who is the listed applicant for NovaLine Tubing Set for Hemodialysis (BL 124)?

The FDA 510(k) record lists Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NovaLine Tubing Set for Hemodialysis (BL 124)?

The FDA product code for NovaLine Tubing Set for Hemodialysis (BL 124) is FJK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bain Medical Equipment (Guangzhou) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: FJK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑