Kendall NPWT Incision Management Device
Номер K: K202217 · 2021-06-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Kendall NPWT Incision Management Device?
Kendall NPWT Incision Management Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04. The listed applicant is Cardinalhealth. The 510(k) number is K202217.
When did Kendall NPWT Incision Management Device receive FDA 510(k) clearance?
Kendall NPWT Incision Management Device received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04, under 510(k) number K202217.
Who is the listed applicant for Kendall NPWT Incision Management Device?
The FDA 510(k) record lists Cardinalhealth as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kendall NPWT Incision Management Device?
The FDA product code for Kendall NPWT Incision Management Device is OMP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Cardinalhealth указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OMP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама