Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BTI Extra-Short Dental Implant System UnicCa

Номер K: K202825 · 2021-07-29

Дата решения2021-07-29
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BTI Extra-Short Dental Implant System UnicCa is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.T.I. Biotechnology Institute, Sl.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29 under 510(k) number K202825. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BTI Extra-Short Dental Implant System UnicCa?

BTI Extra-Short Dental Implant System UnicCa is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29. The listed applicant is B.T.I. Biotechnology Institute, Sl.. The 510(k) number is K202825.

When did BTI Extra-Short Dental Implant System UnicCa receive FDA 510(k) clearance?

BTI Extra-Short Dental Implant System UnicCa received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29, under 510(k) number K202825.

Who is the listed applicant for BTI Extra-Short Dental Implant System UnicCa?

The FDA 510(k) record lists B.T.I. Biotechnology Institute, Sl. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BTI Extra-Short Dental Implant System UnicCa?

The FDA product code for BTI Extra-Short Dental Implant System UnicCa is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где B.T.I. Biotechnology Institute, Sl. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑