Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft

Номер K: K203057 · 2021-06-30

ЗаявительQura S.R.L
Дата решения2021-06-30
Код продуктаDWF
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qura S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30 under 510(k) number K203057. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft?

Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30. The listed applicant is Qura S.R.L. The 510(k) number is K203057.

When did Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft receive FDA 510(k) clearance?

Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30, under 510(k) number K203057.

Who is the listed applicant for Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft?

The FDA 510(k) record lists Qura S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft?

The FDA product code for Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft is DWF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Qura S.R.L указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: DWF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑