Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NUVO CF Implant System

Номер K: K203309 · 2021-07-06

Дата решения2021-07-06
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NUVO CF Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-06 under 510(k) number K203309. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NUVO CF Implant System?

NUVO CF Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-06. The listed applicant is JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.. The 510(k) number is K203309.

When did NUVO CF Implant System receive FDA 510(k) clearance?

NUVO CF Implant System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-06, under 510(k) number K203309.

Who is the listed applicant for NUVO CF Implant System?

The FDA 510(k) record lists JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NUVO CF Implant System?

The FDA product code for NUVO CF Implant System is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑