Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SensiCare PI Ortho LT Surgical Glove (Tested for Use with Chemotherapy Drugs)

Номер K: K203538 · 2021-08-02

ЗаявительMedline Industries, Inc.
Дата решения2021-08-02
Код продуктаKGO
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SensiCare PI Ortho LT Surgical Glove (Tested for Use with Chemotherapy Drugs) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-02 under 510(k) number K203538. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SensiCare PI Ortho LT Surgical Glove (Tested for Use with Chemotherapy Drugs)?

SensiCare PI Ortho LT Surgical Glove (Tested for Use with Chemotherapy Drugs) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-02. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K203538.

When did SensiCare PI Ortho LT Surgical Glove (Tested for Use with Chemotherapy Drugs) receive FDA 510(k) clearance?

SensiCare PI Ortho LT Surgical Glove (Tested for Use with Chemotherapy Drugs) received FDA 510(k) clearance on 2021-08-02, under 510(k) number K203538.

Who is the listed applicant for SensiCare PI Ortho LT Surgical Glove (Tested for Use with Chemotherapy Drugs)?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SensiCare PI Ortho LT Surgical Glove (Tested for Use with Chemotherapy Drugs)?

The FDA product code for SensiCare PI Ortho LT Surgical Glove (Tested for Use with Chemotherapy Drugs) is KGO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medline Industries, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 74 устройств →

Связанные устройства (Код: KGO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑