Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CATSmart, Automated Blood Processing Autotransfusion System

Номер K: K210089 · 2021-02-11

ЗаявительFresenius Kabi AG
Дата решения2021-02-11
Код продуктаCAC
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CATSmart, Automated Blood Processing Autotransfusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Kabi AG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11 under 510(k) number K210089. The device is classified under product code CAC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CATSmart, Automated Blood Processing Autotransfusion System?

CATSmart, Automated Blood Processing Autotransfusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11. The listed applicant is Fresenius Kabi AG. The 510(k) number is K210089.

When did CATSmart, Automated Blood Processing Autotransfusion System receive FDA 510(k) clearance?

CATSmart, Automated Blood Processing Autotransfusion System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-11, under 510(k) number K210089.

Who is the listed applicant for CATSmart, Automated Blood Processing Autotransfusion System?

The FDA 510(k) record lists Fresenius Kabi AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CATSmart, Automated Blood Processing Autotransfusion System?

The FDA product code for CATSmart, Automated Blood Processing Autotransfusion System is CAC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Fresenius Kabi AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: CAC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑