Vigilant Software Suite – Vigilant Master Med
Номер K: K210075 · 2022-03-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Vigilant Software Suite – Vigilant Master Med?
Vigilant Software Suite – Vigilant Master Med is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01. The listed applicant is Fresenius Kabi AG. The 510(k) number is K210075.
When did Vigilant Software Suite – Vigilant Master Med receive FDA 510(k) clearance?
Vigilant Software Suite – Vigilant Master Med received FDA 510(k) clearance on 2022-03-01, under 510(k) number K210075.
Who is the listed applicant for Vigilant Software Suite – Vigilant Master Med?
The FDA 510(k) record lists Fresenius Kabi AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vigilant Software Suite – Vigilant Master Med?
The FDA product code for Vigilant Software Suite – Vigilant Master Med is PHC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Fresenius Kabi AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PHC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама