Avon Patello-femoral Joint Prosthesis
Номер K: K211303 · 2021-06-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Avon Patello-femoral Joint Prosthesis?
Avon Patello-femoral Joint Prosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics. The 510(k) number is K211303.
When did Avon Patello-femoral Joint Prosthesis receive FDA 510(k) clearance?
Avon Patello-femoral Joint Prosthesis received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04, under 510(k) number K211303.
Who is the listed applicant for Avon Patello-femoral Joint Prosthesis?
The FDA 510(k) record lists Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avon Patello-femoral Joint Prosthesis?
The FDA product code for Avon Patello-femoral Joint Prosthesis is KRR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KRR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама