Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MOTO PFJ System

Номер K: K200122 · 2020-04-20

ЗаявительMedacta International S.A.
Дата решения2020-04-20
Код продуктаKRR
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MOTO PFJ System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medacta International S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20 under 510(k) number K200122. The device is classified under product code KRR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MOTO PFJ System?

MOTO PFJ System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20. The listed applicant is Medacta International S.A.. The 510(k) number is K200122.

When did MOTO PFJ System receive FDA 510(k) clearance?

MOTO PFJ System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20, under 510(k) number K200122.

Who is the listed applicant for MOTO PFJ System?

The FDA 510(k) record lists Medacta International S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOTO PFJ System?

The FDA product code for MOTO PFJ System is KRR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medacta International S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260173M-Vizion Femoral Revision System ExtensionK253630Mpact 3D Metal FoamK254202MectaLIF 3D Metal AnteriorK253940M.U.S.T. Pedicle Screw System - ExtensionK253328GMK 3D Metal Tibial Tray ExtensionK250644MSS - Monobloc stem

Посмотреть все 148 устройств →

Связанные устройства (Код: KRR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231253Overture Orthopaedics Patellofemoral SystemOverture Resurfacing, Inc.K221048Episealer Patellofemoral SystemEpisurf Medical, Inc.K211303Avon Patello-femoral Joint ProsthesisHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker OrthopaedicsK181280Patello-Femoral Wave (Kahuna) Arthroplasty SystemArthrosurface, Inc.K160461Система артропластики Arthrex iBalance BiCompartmentalArthrex, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑