Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Healgen Strep A Rapid Test Strip (Throat Swab)

Номер K: K212623 · 2022-03-16

ЗаявительHealgen Scientific,, LLC
Дата решения2022-03-16
Код продуктаGTY
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Healgen Strep A Rapid Test Strip (Throat Swab) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Healgen Scientific,, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16 under 510(k) number K212623. The device is classified under product code GTY. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Healgen Strep A Rapid Test Strip (Throat Swab)?

Healgen Strep A Rapid Test Strip (Throat Swab) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16. The listed applicant is Healgen Scientific,, LLC. The 510(k) number is K212623.

When did Healgen Strep A Rapid Test Strip (Throat Swab) receive FDA 510(k) clearance?

Healgen Strep A Rapid Test Strip (Throat Swab) received FDA 510(k) clearance on 2022-03-16, under 510(k) number K212623.

Who is the listed applicant for Healgen Strep A Rapid Test Strip (Throat Swab)?

The FDA 510(k) record lists Healgen Scientific,, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Healgen Strep A Rapid Test Strip (Throat Swab)?

The FDA product code for Healgen Strep A Rapid Test Strip (Throat Swab) is GTY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Healgen Scientific,, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: GTY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑