Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ADD (Название модели: HAD1417MCW), ADD (Название модели: HAD1717MCW)

Номер K: K213497 · 2021-11-15

ЗаявительH&abyz Co., Ltd.
Дата решения2021-11-15
Код продуктаMQB
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ADD (Model Name: HAD1417MCW), ADD (Model Name: HAD1717MCW) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is H&abyz Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15 under 510(k) number K213497. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ADD (Model Name: HAD1417MCW), ADD (Model Name: HAD1717MCW)?

ADD (Model Name: HAD1417MCW), ADD (Model Name: HAD1717MCW) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15. The listed applicant is H&abyz Co., Ltd.. The 510(k) number is K213497.

When did ADD (Model Name: HAD1417MCW), ADD (Model Name: HAD1717MCW) receive FDA 510(k) clearance?

ADD (Model Name: HAD1417MCW), ADD (Model Name: HAD1717MCW) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15, under 510(k) number K213497.

Who is the listed applicant for ADD (Model Name: HAD1417MCW), ADD (Model Name: HAD1717MCW)?

The FDA 510(k) record lists H&abyz Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ADD (Model Name: HAD1417MCW), ADD (Model Name: HAD1717MCW)?

The FDA product code for ADD (Model Name: HAD1417MCW), ADD (Model Name: HAD1717MCW) is MQB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где H&abyz Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251223HnX-P1, HnX-PBK223930A1417MCW/A1717MCW/F1417MCWK203188ADD

Связанные устройства (Код: MQB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2538000909FCE, 0909FCE-HSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Universal 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Lux HD 2530 detector (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) LimitedK250211Yushan X-Ray Flat Panel DetectorInnocare Optoelectronics Corp.K250665SKR 3000Konica Minolta, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑