SpiroHome Personal, SpiroHome Clinic
Номер K: K213754 · 2023-06-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SpiroHome Personal, SpiroHome Clinic?
SpiroHome Personal, SpiroHome Clinic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-12. The listed applicant is Inofab Saglik Teknolojileri A.S. The 510(k) number is K213754.
When did SpiroHome Personal, SpiroHome Clinic receive FDA 510(k) clearance?
SpiroHome Personal, SpiroHome Clinic received FDA 510(k) clearance on 2023-06-12, under 510(k) number K213754.
Who is the listed applicant for SpiroHome Personal, SpiroHome Clinic?
The FDA 510(k) record lists Inofab Saglik Teknolojileri A.S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SpiroHome Personal, SpiroHome Clinic?
The FDA product code for SpiroHome Personal, SpiroHome Clinic is BZG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BZG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама