Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact

Номер K: K220042 · 2022-11-17

ЗаявительDentca, Inc.
Дата решения2022-11-17
Код продуктаEBI
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentca, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K220042. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact?

Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Dentca, Inc.. The 510(k) number is K220042.

When did Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact receive FDA 510(k) clearance?

Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K220042.

Who is the listed applicant for Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact?

The FDA 510(k) record lists Dentca, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact?

The FDA product code for Dentca Base Premium, Dentca Base Hi-Impact is EBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Dentca, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑