Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TENS & PMS (Model: SM9126)

Номер K: K220150 · 2022-02-17

Дата решения2022-02-17
Код продуктаNUH
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TENS & PMS (Model: SM9126) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17 under 510(k) number K220150. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TENS & PMS (Model: SM9126)?

TENS & PMS (Model: SM9126) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17. The listed applicant is Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited. The 510(k) number is K220150.

When did TENS & PMS (Model: SM9126) receive FDA 510(k) clearance?

TENS & PMS (Model: SM9126) received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17, under 510(k) number K220150.

Who is the listed applicant for TENS & PMS (Model: SM9126)?

The FDA 510(k) record lists Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS & PMS (Model: SM9126)?

The FDA product code for TENS & PMS (Model: SM9126) is NUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: NUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑