Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS)

Номер K: K220588 · 2022-04-22

ЗаявительAvanos Medical, Inc.
Дата решения2022-04-22
Код продуктаKNT
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22 under 510(k) number K220588. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS)?

Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. The 510(k) number is K220588.

When did Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS) receive FDA 510(k) clearance?

Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS) received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22, under 510(k) number K220588.

Who is the listed applicant for Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS)?

The FDA 510(k) record lists Avanos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS)?

The FDA product code for Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS) is KNT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Avanos Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: KNT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑