Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS)
Номер K: K220588 · 2022-04-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS)?
Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. The 510(k) number is K220588.
When did Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS) receive FDA 510(k) clearance?
Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS) received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22, under 510(k) number K220588.
Who is the listed applicant for Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS)?
The FDA 510(k) record lists Avanos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS)?
The FDA product code for Avanos* CORTRAK* 2 Enteral Access System (EAS) is KNT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Avanos Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KNT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама