Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System
Номер K: K192491 · 2020-02-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System?
Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. The 510(k) number is K192491.
When did Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System receive FDA 510(k) clearance?
Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21, under 510(k) number K192491.
Who is the listed applicant for Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System?
The FDA 510(k) record lists Avanos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System?
The FDA product code for Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System is GXD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Avanos Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GXD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама