Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System

Номер K: K192491 · 2020-02-21

ЗаявительAvanos Medical, Inc.
Дата решения2020-02-21
Код продуктаGXD
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21 under 510(k) number K192491. The device is classified under product code GXD. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System?

Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. The 510(k) number is K192491.

When did Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System receive FDA 510(k) clearance?

Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21, under 510(k) number K192491.

Who is the listed applicant for Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System?

The FDA 510(k) record lists Avanos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System?

The FDA product code for Coolief Radiofrequency Generator (CRG) System is GXD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Avanos Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: GXD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑