CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System
Номер K: K241185 · 2024-10-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. The 510(k) number is K241185.
When did CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System receive FDA 510(k) clearance?
CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25, under 510(k) number K241185.
Who is the listed applicant for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
The FDA 510(k) record lists Avanos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
The FDA product code for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System is KNT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Avanos Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KNT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама