Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CORTRAK* 2 Enteral Access System (20-0950)

Номер K: K240965 · 2024-06-06

ЗаявительAvanos Medical, Inc.
Дата решения2024-06-06
Код продуктаKNT
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CORTRAK* 2 Enteral Access System (20-0950) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-06 under 510(k) number K240965. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CORTRAK* 2 Enteral Access System (20-0950)?

CORTRAK* 2 Enteral Access System (20-0950) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-06. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. The 510(k) number is K240965.

When did CORTRAK* 2 Enteral Access System (20-0950) receive FDA 510(k) clearance?

CORTRAK* 2 Enteral Access System (20-0950) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-06, under 510(k) number K240965.

Who is the listed applicant for CORTRAK* 2 Enteral Access System (20-0950)?

The FDA 510(k) record lists Avanos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORTRAK* 2 Enteral Access System (20-0950)?

The FDA product code for CORTRAK* 2 Enteral Access System (20-0950) is KNT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Avanos Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: KNT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑