Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS
Номер K: K203293 · 2022-01-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?
Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K203293.
When did Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS receive FDA 510(k) clearance?
Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K203293.
Who is the listed applicant for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?
The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?
The FDA product code for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is GXD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где ABBOTT MEDICAL указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GXD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама