Insignia Hip Stem, Restoration Modular 115mm Conical Distal Stem — FDA 510(k) K220731

Описание устройства

Insignia Hip Stem, Restoration Modular 115mm Conical Distal Stem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11 under 510(k) number K220731. The device is classified under product code MEH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Insignia Hip Stem, Restoration Modular 115mm Conical Distal Stem?

Insignia Hip Stem, Restoration Modular 115mm Conical Distal Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11. The listed applicant is Stryker. The 510(k) number is K220731.

When did Insignia Hip Stem, Restoration Modular 115mm Conical Distal Stem receive FDA 510(k) clearance?

Insignia Hip Stem, Restoration Modular 115mm Conical Distal Stem received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11, under 510(k) number K220731.

Who is the listed applicant for Insignia Hip Stem, Restoration Modular 115mm Conical Distal Stem?

The FDA 510(k) record lists Stryker as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Insignia Hip Stem, Restoration Modular 115mm Conical Distal Stem?

The FDA product code for Insignia Hip Stem, Restoration Modular 115mm Conical Distal Stem is MEH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Stryker указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2318541788 4K Камера Система с Улучшенной Иммунодиагностикой; L12 LED Источник Света с AIM K230416Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3®K230754L12 LED Light Source with AIM K2306051788 4K Камера Система с Улучшенной Иммунодиагностикой K2302161688 4K Камера управления с передовыми методами визуализации (1688010000)K2221301688 4K Камера система с передовыми методами визуализации

Посмотреть все 64 устройств →

Связанные устройства (Код: MEH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261576Icona Hip StemCorin, Ltd.K250375Allure Hip Stem и Intramedullary PlugsWaldemar Link GmbH & Co. KG K251166Mfinity Femoral SystemMedacta International S.A.K251052Trivicta® Hip StemOrtho Development Corp.K242315Resolve Modular Revision Hip StemUnited Orthopedic Corporation K243839Alteon® HA Femoral StemsExactech, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.