Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ARMADA Набор Дилататоров Уретры, ARMADA Nottingham One Step Дилататор, ARMADA Amplatz Ренальные Дилататоры Наборы, ARMADA Ренальный Дилататор, Glider Amplatz Sheath, ARMADA Ренальный Дилататор с Amplatz Sheath, Набор Дилататоров Фасции, Инструментальный鞘, Инструментальный катетер

Номер K: K220781 · 2023-05-05

ЗаявительAllwin Medical Devices, Inc.
Дата решения2023-05-05
Код продуктаEZN
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ARMADA Ureteral Dilator Set, ARMADA Nottingham One Step Dilator, ARMADA Amplatz Renal Dilator Sets, ARMADA Renal Dilator, Glider Amplatz Sheath, ARMADA Renal Dilator with Amplatz Sheath, Fascial Dilator Set, Introducer Sheath, Introducer Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allwin Medical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05 under 510(k) number K220781. The device is classified under product code EZN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ARMADA Ureteral Dilator Set, ARMADA Nottingham One Step Dilator, ARMADA Amplatz Renal Dilator Sets, ARMADA Renal Dilator, Glider Amplatz Sheath, ARMADA Renal Dilator with Amplatz Sheath, Fascial Dilator Set, Introducer Sheath, Introducer Catheter?

ARMADA Ureteral Dilator Set, ARMADA Nottingham One Step Dilator, ARMADA Amplatz Renal Dilator Sets, ARMADA Renal Dilator, Glider Amplatz Sheath, ARMADA Renal Dilator with Amplatz Sheath, Fascial Dilator Set, Introducer Sheath, Introducer Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05. The listed applicant is Allwin Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K220781.

When did ARMADA Ureteral Dilator Set, ARMADA Nottingham One Step Dilator, ARMADA Amplatz Renal Dilator Sets, ARMADA Renal Dilator, Glider Amplatz Sheath, ARMADA Renal Dilator with Amplatz Sheath, Fascial Dilator Set, Introducer Sheath, Introducer Catheter receive FDA 510(k) clearance?

ARMADA Ureteral Dilator Set, ARMADA Nottingham One Step Dilator, ARMADA Amplatz Renal Dilator Sets, ARMADA Renal Dilator, Glider Amplatz Sheath, ARMADA Renal Dilator with Amplatz Sheath, Fascial Dilator Set, Introducer Sheath, Introducer Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05, under 510(k) number K220781.

Who is the listed applicant for ARMADA Ureteral Dilator Set, ARMADA Nottingham One Step Dilator, ARMADA Amplatz Renal Dilator Sets, ARMADA Renal Dilator, Glider Amplatz Sheath, ARMADA Renal Dilator with Amplatz Sheath, Fascial Dilator Set, Introducer Sheath, Introducer Catheter?

The FDA 510(k) record lists Allwin Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARMADA Ureteral Dilator Set, ARMADA Nottingham One Step Dilator, ARMADA Amplatz Renal Dilator Sets, ARMADA Renal Dilator, Glider Amplatz Sheath, ARMADA Renal Dilator with Amplatz Sheath, Fascial Dilator Set, Introducer Sheath, Introducer Catheter?

The FDA product code for ARMADA Ureteral Dilator Set, ARMADA Nottingham One Step Dilator, ARMADA Amplatz Renal Dilator Sets, ARMADA Renal Dilator, Glider Amplatz Sheath, ARMADA Renal Dilator with Amplatz Sheath, Fascial Dilator Set, Introducer Sheath, Introducer Catheter is EZN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Allwin Medical Devices, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220730allFlex Ureteral Catheters, Krait Ureteral CathetersK203626SureStrip Vitrification Straw, SureLock Vitrification StrawK200248Allwin Эмбриональные катетеры передачи (ETC), Allwin ETC Stylets и Soft ObturatorsK190659Ureteral Stent Open Tip/Closed Tip/Intraoperative Tip, Ureteral Stent via Ureterorenoscope Open Tip/Closed Tip, Pediatric Ureteral Stent Open Tip/Closed Tip, Mono J Urinary Diversion Ureteral Stent Open Tip/Closed Tip, Multiloop Ureteral Stent Open Tip/Closed TipK190590Allwin Иглы для сбора яйцеклеток (ACE Однокамерный иглы для сбора яйцеклеток, OVUMPICK Двухкамерный иглы для сбора яйцеклеток, ACE-FL Однокамерный иглы для сбора яйцеклеток с линией промывания, ACE-M Манual Однокамерный иглы для сбора яйцеклеток)K190522Allwin Интраuterинные катетеры для внутриматочной инсеминации (INSEMINA и INSEMINA Open Tip Интраuterинный катетер для инсеминации, CURVED и CURVED Open Tip Интраuterинный катетер для инсеминации, TRACKABLE и TRACKABLE Open Tip Интраuterинный катетер для инсеминации, FLEXI и FLEXI Open Tip Интраuterинный катетер для инсеминации, STUMPY Интраuterинный катетер для инсеминации)

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: EZN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250910Optilume® High Pressure Urological Balloon Dilation CatheterUrotronic, Inc.K201007In-Ka Ureteral Balloon Dilatation CatheterColoplast Corp.K190612EQUINOX Balloon Dilatation CatheterDornier Medtech America, Inc.K173654Ureteral Dilator Sets, Ureteral DilatorsCook IncorporatedK180756Safety Wire Guide IntroducerCook IncorporatedK180028Cook 810 Set, Desilets-Hoffman Introducer SetCook Incorporated

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑