Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

WOLF Thrombectomy™ SmartClaw Catheter

Номер K: K221391 · 2022-11-10

ЗаявительDevoro Medical, Inc.
Дата решения2022-11-10
Код продуктаQEW
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

WOLF Thrombectomy™ SmartClaw Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devoro Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K221391. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the WOLF Thrombectomy™ SmartClaw Catheter?

WOLF Thrombectomy™ SmartClaw Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Devoro Medical, Inc.. The 510(k) number is K221391.

When did WOLF Thrombectomy™ SmartClaw Catheter receive FDA 510(k) clearance?

WOLF Thrombectomy™ SmartClaw Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K221391.

Who is the listed applicant for WOLF Thrombectomy™ SmartClaw Catheter?

The FDA 510(k) record lists Devoro Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WOLF Thrombectomy™ SmartClaw Catheter?

The FDA product code for WOLF Thrombectomy™ SmartClaw Catheter is QEW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Devoro Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241207SmartClaw™ Thrombectomy Catheter, 20 mm (FD0660-01), SmartClaw™ Thrombectomy Catheter, 32 mm (FD0660-02)K210911WOLF Thrombectomy System, 14FK210530WOLF Thrombectomy System, 6FK200101WOLF Thrombectomy V System

Связанные устройства (Код: QEW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253419Triever Duo CatheterInari Medical, Inc.K261800Helo Max Thrombectomy System (HEL2090)Endovascular EngineeringK262538Artix™ MT;Artix™ Thin-Walled SheathInari Medical, Inc.K261523Vertex™ Thrombectomy SystemJupiter EndovascularK260599INDIGO® Aspiration System – INDIGO LinkPenumbra, Inc.K251949INDIGO® Aspiration System - Lightning Flash Aspiration Tubing with LINKPenumbra, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑