LED Eye Perfector, model: EY-36A, EY-36B
Номер K: K221444 · 2022-12-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LED Eye Perfector, model: EY-36A, EY-36B?
LED Eye Perfector, model: EY-36A, EY-36B is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. The 510(k) number is K221444.
When did LED Eye Perfector, model: EY-36A, EY-36B receive FDA 510(k) clearance?
LED Eye Perfector, model: EY-36A, EY-36B received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08, under 510(k) number K221444.
Who is the listed applicant for LED Eye Perfector, model: EY-36A, EY-36B?
The FDA 510(k) record lists Light Tree Ventures Europe B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LED Eye Perfector, model: EY-36A, EY-36B?
The FDA product code for LED Eye Perfector, model: EY-36A, EY-36B is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Light Tree Ventures Europe B.V. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама