Fresenius Liberty Select Cycler
Номер K: K222318 · 2022-10-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fresenius Liberty Select Cycler?
Fresenius Liberty Select Cycler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K222318.
When did Fresenius Liberty Select Cycler receive FDA 510(k) clearance?
Fresenius Liberty Select Cycler received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31, under 510(k) number K222318.
Who is the listed applicant for Fresenius Liberty Select Cycler?
The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fresenius Liberty Select Cycler?
The FDA product code for Fresenius Liberty Select Cycler is FKX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FKX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама