Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ForeSight Oximeter cable

Номер K: K223127 · 2022-11-07

ЗаявительEdwards Lifeciences, LLC
Дата решения2022-11-07
Код продуктаDQK
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ForeSight Oximeter cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edwards Lifeciences, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07 under 510(k) number K223127. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ForeSight Oximeter cable?

HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ForeSight Oximeter cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07. The listed applicant is Edwards Lifeciences, LLC. The 510(k) number is K223127.

When did HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ForeSight Oximeter cable receive FDA 510(k) clearance?

HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ForeSight Oximeter cable received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07, under 510(k) number K223127.

Who is the listed applicant for HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ForeSight Oximeter cable?

The FDA 510(k) record lists Edwards Lifeciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ForeSight Oximeter cable?

The FDA product code for HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ForeSight Oximeter cable is DQK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Edwards Lifeciences, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DQK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑