Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Highlander™ 014 PTA Balloon Dilatation Catheter

Номер K: K223177 · 2023-01-20

ЗаявительC.R. Bard, Inc.
Дата решения2023-01-20
Код продуктаLIT
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Highlander™ 014 PTA Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20 under 510(k) number K223177. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Highlander™ 014 PTA Balloon Dilatation Catheter?

Highlander™ 014 PTA Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K223177.

When did Highlander™ 014 PTA Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Highlander™ 014 PTA Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20, under 510(k) number K223177.

Who is the listed applicant for Highlander™ 014 PTA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Highlander™ 014 PTA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for Highlander™ 014 PTA Balloon Dilatation Catheter is LIT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 67 устройств →

Связанные устройства (Код: LIT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑