Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable Needle Guides and Grids

Номер K: K223689 · 2023-08-02

Дата решения2023-08-02
Код продуктаITX
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable Needle Guides and Grids is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advance Medical Designs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02 under 510(k) number K223689. The device is classified under product code ITX. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable Needle Guides and Grids?

Disposable Needle Guides and Grids is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02. The listed applicant is Advance Medical Designs, Inc.. The 510(k) number is K223689.

When did Disposable Needle Guides and Grids receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Needle Guides and Grids received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02, under 510(k) number K223689.

Who is the listed applicant for Disposable Needle Guides and Grids?

The FDA 510(k) record lists Advance Medical Designs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Needle Guides and Grids?

The FDA product code for Disposable Needle Guides and Grids is ITX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Advance Medical Designs, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ITX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑