Lexa MINI (RIS-303, RIS-305)
Номер K: K223858 · 2023-05-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lexa MINI (RIS-303, RIS-305)?
Lexa MINI (RIS-303, RIS-305) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05. The listed applicant is W&H Sterilization S.R.L.. The 510(k) number is K223858.
When did Lexa MINI (RIS-303, RIS-305) receive FDA 510(k) clearance?
Lexa MINI (RIS-303, RIS-305) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05, under 510(k) number K223858.
Who is the listed applicant for Lexa MINI (RIS-303, RIS-305)?
The FDA 510(k) record lists W&H Sterilization S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lexa MINI (RIS-303, RIS-305)?
The FDA product code for Lexa MINI (RIS-303, RIS-305) is FLE.
Другие записи, где W&H Sterilization S.R.L. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FLE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама