Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001)

Номер K: K230124 · 2023-03-15

Дата решения2023-03-15
Код продуктаOHS
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15 under 510(k) number K230124. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001)?

LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. The 510(k) number is K230124.

When did LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001) receive FDA 510(k) clearance?

LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001) received FDA 510(k) clearance on 2023-03-15, under 510(k) number K230124.

Who is the listed applicant for LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001)?

The FDA 510(k) record lists Light Tree Ventures Europe B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001)?

The FDA product code for LUSTRE ClearSkin Renew Pro Facewear Mask(Model: PR4001) is OHS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Light Tree Ventures Europe B.V. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: OHS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑