Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

OsteoCentric Dental Implant System

Номер K: K230242 · 2023-10-05

ЗаявительOsteoCentric Technologies
Дата решения2023-10-05
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

OsteoCentric Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is OsteoCentric Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-05 under 510(k) number K230242. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OsteoCentric Dental Implant System?

OsteoCentric Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-05. The listed applicant is OsteoCentric Technologies. The 510(k) number is K230242.

When did OsteoCentric Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

OsteoCentric Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2023-10-05, under 510(k) number K230242.

Who is the listed applicant for OsteoCentric Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists OsteoCentric Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsteoCentric Dental Implant System?

The FDA product code for OsteoCentric Dental Implant System is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где OsteoCentric Technologies указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑