Protego Air Water Connector; Protego Air Water Bottle Tubing; Protego Hybrid Tubing — FDA 510(k) K231602

Описание устройства

Protego Air Water Connector; Protego Air Water Bottle Tubing; Protego Hybrid Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ga Health Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-01 under 510(k) number K231602. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Protego Air Water Connector; Protego Air Water Bottle Tubing; Protego Hybrid Tubing?

Protego Air Water Connector; Protego Air Water Bottle Tubing; Protego Hybrid Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-01. The listed applicant is Ga Health Company Limited. The 510(k) number is K231602.

When did Protego Air Water Connector; Protego Air Water Bottle Tubing; Protego Hybrid Tubing receive FDA 510(k) clearance?

Protego Air Water Connector; Protego Air Water Bottle Tubing; Protego Hybrid Tubing received FDA 510(k) clearance on 2023-08-01, under 510(k) number K231602.

Who is the listed applicant for Protego Air Water Connector; Protego Air Water Bottle Tubing; Protego Hybrid Tubing?

The FDA 510(k) record lists Ga Health Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Protego Air Water Connector; Protego Air Water Bottle Tubing; Protego Hybrid Tubing?

The FDA product code for Protego Air Water Connector; Protego Air Water Bottle Tubing; Protego Hybrid Tubing is OCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Ga Health Company Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232118ANDORATE® Kit Valв K230932ANDORATE® Kit Valв K230280ANDORATE® Сuction Valve и ANDORATE® Биопсийный Valve K223171AquaPulse® Ирригационная труба K213095andorate Suction Valve, andorate Air/Water Valve K202838Универсальная защитная насадка на эндоскоп

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: OCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251986AUXILIARY WATER TUBE MAJ-855Olympus Medical Systems Corporation K251997Single-Use Biopsy Valve (MAJ-1555)Olympus Medical Systems Corporation K242586ArgoCap (200.52)Ovesco Endoscopy AG K241704Endoscopic Water PumpHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K242357Water Container (MAJ-901); Water Container (MAJ-902)Olympus Medical Systems Corporation K241874Aspiration Catheter (2189)Hobbs Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.